《药品养护质量信息汇总分析报告》

药品养护质量信息汇总分析报告

目的：

为便于质量管理部和业务部能及时全面的掌握储

存药品的质量信息，合理调节库存药品的结构和数量，保证

所经营的药品符合质量要求，现就11至12月份药品养护质量信息汇总分析如下：

一、公司经营品种的结构、数量

公司库存药品主要包括：粉针、水针、输液、糖浆、滴

眼、片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂和口服等十几种剂型。公司业务部门根据公司销售情况采取“勤进勤销”的原则，杜绝药品积压。在库药品因养护员在日常的管理过程中，能及时采取调控措施，使药品储存的稳定性100%、合格率100%。

二、药品养护质量报告

药品养护的各项工作内容都是紧紧围绕保证药品质量为

主要目标。检查控制在库药品的储存条件，对药品进行定期质量检查，从药品质量报表中反映，11至12月份公司养护员工养护检查在库药品批次，阴凉库区库内最高为10℃，最低为3℃，相对湿度最高为68%，最低为48%，养护员按时进行监控及时进行调节，保证了在库药品的质量。

二、对今后养护工作的改进意见和养护目标

药品的储存质量是受储存环境和药品性状的制约，在我们实际工作中，应根据经营药品的品种数量和结构，药品储存条件、自然环境变化，监督管理要求，在确保日常养护工作有效开展的基础上，采取有针对性的养护方法。

养护员：张玲2011年12月31日

第二篇：养护质量汇总分析内江市一生好药业连锁有限公司

2011年度养护质量信息汇总分析

本年度在质量管理部门的技术指导下，在库养护品规数共计xx个（西药xx个，中药xx个，重点养护xx个）。其中首营品种xx个，贮存期较长的品种xx个，近期发生质量问题品种xx个。现将养护质量信息汇总如下：

1.加强了贵重药品、近效期药品、易变质药品、贮存期较长的药品、己发现质量问题的相邻批号药品、生物制品等重点养护品种的检查次数，坚持做到每月养护一次。

2普通药品均按照“

三、

三、四”原则进行，即药品在库三个月后就进入循环养护周期。对有质量问题的品种及时采取了养护措施，保证了在库药品的质量。

3.每天坚持上、下午两次检测和调节温湿度计并作好记录，始终将库房温度维持在20℃以下、湿度基本维持在45%~75%之间。

4.各库房防光（均安置窗帘）措施良好，空调运转正常。

5.库房各个角落及进口处均配有粘鼠板，能很好的防止老鼠的进入。

6.对各种设施设备的使用、维修、保养均有记录，能保证它们的正常运行。

7.指导保管员合理储存药品，药品能够按照色标、效期、生产批号合理贮存。

综上所述，我公司养护质量良好，没有出现养护质量事故，但也存在一些小问题：如监督检查力度不够，相关员工的专业素质还需加强，缺少中药养护设备.希望公司在今后的工作中能加强员工培训，加强检查力度，购置一些中药养护设备，以利更好的开展养护工作。

养护员：xxx

2011年12月

第三篇：质量信息汇总分析药品质量信息分析汇总

一、目的：

对药品质量信息、资料收集在收集、分析的基础上，为药品质量管理工作提供可靠地裁决、处理依据。

二、信息来源：

质量管理科、业务科、配送中心、各零售门店、提供的相关记录。

三、分析部门：质量管理科

四、分析内容综述：

1、设施设备使用运转情况

1）、库房（阴凉库）、各药店干湿温度符合规定要求（见各库房干湿温度表日记录表）。空调、排风扇经检查，可以正常运转。

2）、防鼠、防虫设备基本到位。其中防鼠夹（平均每库房3个）、各库房均配备有使用正常的诱虫灯。

2、药品经营状况

2014年一季度本企业共经营1800多个品种，其中包括，中药饮片、进口药品、普通药品。

3、药品供货方分析

药品供货方共有7家，其中经营企业6家，生产企业1家，首营企业各种相关资料齐全（药品生产或经营企业许可证、营业执照、gmp/gsp认证证书、组织机构代码、税务登记证、开户银行证明、各相关印章备案、随货同行单票样、法人委托书、销售人员身份证复印件，质量体系调查表或合格供货方档案）。中药饮片：1家经营企

业（安国药兴药材有限公司）。

供货方能够按照购销合同及时、准确交货，其运输状况符合药品运输要求。

进口药品10种，均具有药品注册证、进口药品检验报告书。

4、药品验收情况分析：

验收员能够根据药品验收程序在规定的区域和时间内按照法定标准和合同规定的质量条款对购进、销后退回药品进行逐批验收，并按规定键入计算机系统形成验收记录。

对购进药品做到了100%验收，抽样率符合国家规定要求。

进口药品均具有药品注册证、进口药品检验报告书。内包装内有中文说明书。

5、储存与养护情况分析

保管员能够在养护员的指导下合理储存药品，药品能够按照色标、效期、生产批号合理堆码。

各库房防光设施齐全，空调运转正常。

库房各个角落配有鼠夹，挡鼠板安置到位。

库房整件药品外包装没有破损现象，无液体渗漏现象。

库房温湿度维持在2-20℃以、湿度基本维持在35%–75%之间。

养护品种共计为695中，其中普药：569个品种，中药饮片：126个品种。重点养护品种共计18种。

普通药品由养护员按照养护计划按

三、

三、四原则进行养护，重点养护品种每月进行养护一次。

6、药品退货情况分析：

药品进货退出，退货单位主要为九州通医药有限公司、滨州宏德医药有限公司、安国药兴药材有限公司。

退货原因：

一、药品价格偏高，

二、开票员开错，

三、其它，如。产地与客户要求不符、规格与客户要求不符。

采取措施：

1、对供货单位重点监控，验收要严格把关。

2、对开票员要加强业务知识的培训，防止个人差错事故的发生。

7、存在问题与措施：

问题。监督检查力度不够，相关部门的专业素质还需加强，个别药品摆放不整齐，还存在卫生死角，干湿温度记录不够及时。

措施。加强员工培训，加强检查力度，加强个别药品的养护次数。

8、结论。经过分析，本企业质量体系健全，运转正常，质量、购进、验收、养护、储存、运输能够把住药品质量关，药品经营状况正常。

*****************公司质量管理科

2014年3月31日

第四篇：药品质量分析调研报告2003～2005年，在市局的统一领导和统筹安排下，全市各市、县、分局及直属单位认真贯彻《药品管理法》和《药品质量监督抽验管理规定》，坚持监督检查和抽样检验相结合，加强抽样的靶向性、针对性，严格药品抽验程序，以最小的抽验成本，达到了最大的抽验效能。按照省局下达的任务，对全市范围内药品生产、经营企业和医疗机构进行了监督抽样，保证了人民群众用药的安全有效。为了进一步提高工作效率，提高药品监督抽验的不合格率，为今后的药品抽验工作提供科学可靠的依据，现将我市2003～2005年度药品质量情况分析如下：

一、药品抽验完成情况

2003～2005年总计抽验化学药、生化药、抗生素、中成药、中药材、中药饮片2620批。其中不合格药品277批，抽验不合格率10.6%。其中计划性抽验2210批，不合格药品84批，不合格率3.8%。日常监督抽验410批，不合格药品193批，不合格率47.1%。

铁力市抽验药品496批，不合格药品66批，不合格率13.3%。

嘉荫县抽验药品183批，不合格药品24批，不合格率13.1%。

三是加强鉴定统计工作的技术支撑体系建设。随着鉴定统计指标不断增加，对统计数据的时效性、准确性要求不断提高，计算机网络技术的应用越来越重要。今年，我们对全系统提出了按季度统计和分析职业技能鉴定数据的要求，相关文件已作为会议材料印发给大家。劳动保障部职业技能鉴定中心为此专门组织开发了职业技能鉴定在线统计系统，从今年第四季度开始，在地方和行业全面应用。这次会议的一个重要内容就是部署和落实季度统计要求。这件事情务必引起大家的高度重视，并在实际工作中予以落实。

四是加强对职业技能鉴定原数据的采集和应用。鉴定信息统计工作要走到第一线，要和命题管理、考务管理、证书管理等工作接轨，为每一位参加职业技能鉴定的劳动者构筑一条完整的数据链，服务于用人单位和劳动者。

五是加强对职业技能鉴定统计信息的分析工作。统计信息的分析是对数据进行深加工的过程。通过这个深加工，统计数据所包含的大量信息可以被提炼出来，为领导决策提供数据支撑，统计工作的作用才能得到充分发挥。职业技能鉴定统计信息的分析工作一直是我们的薄弱环节，希望大家要加强业务学习，不断开阔视野，逐步提高总结归纳和分析提炼能力，多写多练，把鉴定统计信息的分析工作提高到一个新水平。